我做的无创plus,我心想贵有贵的道理,就做了正月初八做的,17天接到了医院电话三个主要指标都是低风险通过,但是有一项,胎儿性染色体非整倍体疾病高风险,社区医院医生告诉我因为是做的plus所以才查到了这一项,所以还得做贵的,我也发现了群里的姐妹们都是三项过了就过了,没有别的,接下来就是要做羊穿了,当时只有16周做不了,等到了19周才做,已经4月8号了,漫长的等待,我不停的告诉自己心态一定要好,也看了很多帖子姐妹羊穿翻盘的,所以也在默默给自己加油,终于到了做羊穿的那天,和我一起做的有几个女孩子也是因为做了无创plus查出来了一点问题,三个主要指标都是低风险通过,我们都相互在鼓励,等待了十一天,羊穿一共两个结果,出来了一个,内容是19号染色体存在一小段微重复,目前没有文献和案例查到它致病,我心里石头放下一大半了,又等了四天,另外的结果也出来了,羊水筛查没有任何问题,我挂了医院的遗传科,医生说,结论就是报告单写的这样,没有科学文献证明这段基因致病,当然,我和我爱人可以做染色体筛查,那么结果有两种可能,一:在我们夫妻二人中任何一人里找到了这个基因,因为我俩都健康,所以这个基因就是不致病的,是良性的。二:没有找到这个基因,那么这个孩子就继续观察。如果我不想做呢,也可以,不用理会这个基因了。听完我就觉得没必要做了,已知的结果,然后挂了产科医生的号,医生也说可以不用在意,没什么问题,不可能因为这一小段不致病的基因就把孩子怎么样了,我的心算是彻底放下来了。我是幸运的,羊穿翻盘了,我想说,无创plus非常有必要,有的人查到了别的基因是致病的,这个,就还是需要提前做打算。我看过很多人说,产检一路绿灯,为什么孩子出生还是有问题,有的是罕见病,有的是自闭症,我猜想,产检不是万无一失的,有的检查有贵和便宜之分,每个人选择不同,有的人幸运,有的人不幸,相信医生吧,尽可能把产检做全面,对自己和孩子都负责
来自沈阳市