我做的无创plus，我心想贵有贵的道理，就做了正月初八做的，17天接到了医院电话三个主要指标都是低风险通过，但是有一项，胎儿性染色体非整倍体疾病高风险，社区医院医生告诉我因为是做的plus所以才查到了这一项，所以还得做贵的，我也发现了群里的姐妹们都是三项过了就过了，没有别的，接下来就是要做羊穿了，当时只有16周做不了，等到了19周才做，已经4月8号了，漫长的等待，我不停的告诉自己心态一定要好，也看了很多帖子姐妹羊穿翻盘的，所以也在默默给自己加油，终于到了做羊穿的那天，和我一起做的有几个女孩子也是因为做了无创plus查出来了一点问题，三个主要指标都是低风险通过，我们都相互在鼓励，等待了十一天，羊穿一共两个结果，出来了一个，内容是19号染色体存在一小段微重复，目前没有文献和案例查到它致病，我心里石头放下一大半了，又等了四天，另外的结果也出来了，羊水筛查没有任何问题，我挂了医院的遗传科，医生说，结论就是报告单写的这样，没有科学文献证明这段基因致病，当然，我和我爱人可以做染色体筛查，那么结果有两种可能，一：在我们夫妻二人中任何一人里找到了这个基因，因为我俩都健康，所以这个基因就是不致病的，是良性的。二：没有找到这个基因，那么这个孩子就继续观察。如果我不想做呢，也可以，不用理会这个基因了。听完我就觉得没必要做了，已知的结果，然后挂了产科医生的号，医生也说可以不用在意，没什么问题，不可能因为这一小段不致病的基因就把孩子怎么样了，我的心算是彻底放下来了。我是幸运的，羊穿翻盘了，我想说，无创plus非常有必要，有的人查到了别的基因是致病的，这个，就还是需要提前做打算。我看过很多人说，产检一路绿灯，为什么孩子出生还是有问题，有的是罕见病，有的是自闭症，我猜想，产检不是万无一失的，有的检查有贵和便宜之分，每个人选择不同，有的人幸运，有的人不幸，相信医生吧，尽可能把产检做全面，对自己和孩子都负责